Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

merus labs luxco ii s.a r.l., luxembourg array - 800 isosorbid-dinitrÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 40mg - isosorbid-dinitrÁt

Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

merus labs luxco ii s.a r.l., luxembourg array - 800 isosorbid-dinitrÁt - infuzní roztok - 1mg/ml - isosorbid-dinitrÁt

Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

merus labs luxco ii s.a r.l., luxembourg array - 800 isosorbid-dinitrÁt - sublingvální sprej, roztok - 375mg/15ml - isosorbid-dinitrÁt

Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

merus labs luxco ii s.a r.l., luxembourg array - 669 glycerol-trinitrÁt - infuzní roztok - 1mg/ml - glycerol-trinitrÁt

Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amdipharm limited, dublin array - 4997 alprostadil - prášek pro infuzní roztok - 20mcg - alprostadil

Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ucb s.r.o., praha array - 16445 levocetirizin-dihydrochlorid - potahovaná tableta - 5mg - levocetirizin

Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ucb s.r.o., praha array - 12076 cetirizin-dihydrochlorid - potahovaná tableta - 10mg - cetirizin

Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmologické látky - eylea je indikován u dospělých k léčbě:neovaskulární (vlhké) formy věkem podmíněné makulární degenerace (amd);zhoršení zraku v důsledku makulární edém sekundární okluze retinální žíly (pobočka rvo nebo centrální rvo);zhoršení zraku v důsledku diabetického makulárního edému (dme);zhoršení zraku v důsledku krátkozraké choroidální neovaskularizací (myopické cnv).

Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. kinzalkomb s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu 80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upraven na telmisartan alone. kinzalkomb s fixní kombinací dávek (80 mg telmisartanu / 25 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není adekvátně kontrolován přípravkem kinzalkomb (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) nebo u pacientů, kteří byli dříve stabilizováni při podání telmisartanu a hydrochlorothiazidu odděleně.

Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - hypertensiontreatment esenciální hypertenze u dospělých. kardiovaskulární preventionreduction kardiovaskulární morbidity u pacientů s:s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním (anamnéza ischemické choroby srdeční, cévní mozkové příhody, nebo onemocnění periferních tepen) nebo;typ-2 diabetes mellitus s doloženým cíl-poškození orgánů.